English蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯的氣相色譜測定方法
2013-01-21
[2158]
探索乙腈和甲苯在不同體積比的混合洗脫液及其洗脫液用量對蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯在PestiCarb /NH2固相萃取柱( SPE 柱) 上的洗脫效率，以氣相色譜ECD 測定。方法: 試樣用乙腈提取，濃縮后經(jīng)PestiCarb /NH2 SPE柱、乙腈∶ 甲苯= 3∶ 1 混合洗脫液凈化，用氣相色譜ECD，以O(shè)V － 1701 毛細(xì)管柱分離測定。結(jié)果: 聯(lián)苯菊酯的檢出濃度為0． 3 μg /kg，檢測定量濃度為0． 8 μg /kg，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差( RSD) 為6． 1% ～ 3． 8%; 甲氰菊酯的檢出濃度為1． 0 μg /kg，檢測定量濃度為3． 3 μg /kg，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差( RSD) 為6． 4% ～ 3． 4%。平均回收率均為95% ～ 105%。結(jié)論: 在該凈化條件下，試樣經(jīng)氣相色譜ECD 測定，聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯有較好回收率和理想的重復(fù)性，適用于該類樣品的測定。
聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥主要作為殺蟲劑，被廣泛使用。在農(nóng)作物上的殘留量過多可引起人畜中毒。我國在食品中農(nóng)藥中毒殘留中規(guī)定了其限用量。為更好開展聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥殘留量的檢測，使方法具有一定選擇性和靈敏度，本研究通過實(shí)驗(yàn)對蔬菜中聯(lián)苯菊酯和甲氰菊酯農(nóng)藥的提取、分離和測試條件進(jìn)行優(yōu)化組合。
