目前蔬菜中有機磷農(nóng)藥的測定,文獻報道的方法主要有氣相色譜法和氣/質(zhì)聯(lián)用法,盡管液相色譜或液/質(zhì)聯(lián)用法也已普遍用于農(nóng)藥殘留的檢測,但由于有機磷農(nóng)藥大都具有較好的揮發(fā)性,并且氣相色譜在基層單位較為普及,因此多數(shù)實驗室依然采用氣相色譜法進行常規(guī)檢測。

　　材料與方法

　　1、儀器

　　上海靈華GC9890系列氣相色譜儀,附NPD檢測器,SD-2020色譜數(shù)據(jù)工作站,OV-1701毛細管色譜柱(30m×0153mm×110μm),型氮吹儀。HS-9A型自動頂空進樣器

　　2、試劑

　　15種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液:敵敵畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧樂果、乙拌磷、久效磷、樂果、毒死蜱、甲基對硫磷、馬拉硫磷、對硫磷、水胺硫磷、丙溴磷、三唑磷(購自農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研檢測所,均為100μg/ml),丙酮,無水硫酸鈉、活性炭、二氯甲烷。蔬菜樣品:購自各大菜場和超市。

　　3、色譜條件

　　柱溫:程序升溫60℃保持1min,以30℃/min上升到210℃,保持10min,再以10℃/min升到240℃,保持6min,共25min。檢測器溫度為260℃,進樣口溫度為250℃,不分流。載氣為氮氣(純度991999%),流量12ml/min,氫氣流量60ml/min,空氣流量450ml/min。

　　4、樣品處理和測定

　　準(zhǔn)確稱取1010g搗碎的試樣,加30g無水硫酸鈉,劇烈振搖后試樣中應(yīng)保留少量的硫酸鈉固體,加110g活性炭脫色,加70ml二氯甲烷,振搖015h,過濾,取濾液3510ml,自然揮發(fā)至近干,用丙酮洗殘渣,并定容到210ml,準(zhǔn)確吸取110μl的樣品備用液和標(biāo)準(zhǔn)使用液,以保留時間定性,色譜峰面積定量。